藤岛昭教授是著名的光化学家，每千中国工程院外籍院士、欧洲科学院院士，东京大学特别大学荣誉教授，东京理科大学第9任校长。
同时利用DFT理论模拟，瓦时完善问题探究了催化反应中间物种的吸附能，构建了酸性和碱性HER的构效关系。元有关之后通过热解手段获得了负载在杂原子掺杂的碳上的Ir单原子催化剂。
载体上的中心锚定硫族原子（S和Se）和周围过渡金属原子（W和Mo）通过EMSI共同调控单原子Pt电子结构，海南进而影响其HER电催化过程中间物种的吸附能和催化活性。中南大学物理与电子学院刘敏教授团队针对铁酞菁分子进行了深入研究，小水其工作表明配位诱导铁原子的电荷局域化可以有效的提高分子催化剂的氧还原活性。本工作中，电站电电子科技大学、加拿大光源和美国莱斯大学三个单位共同合作，电子科技大学的夏川教授为第一作者和通讯作者。
在过电位为300 mV时，上网TOF值高达4.96 s−1，并在不同的工作电流密度下均保持良好的稳定性（1000 h）。目前所使用的电催化剂主要包括钙钛矿材料、每千尖晶石金属氧化物以及层状双金属氢氧化物，都可以有效的提升析氧反应在碱性电解质中的反应效率。
相关研究成果以A heterogeneous iridium single-atom-site catalyst for highly regioselective carbenoid O-H bond insertion为题，瓦时完善问题发表在Nature Catalysis上。
元有关该工作以Oxygen evolution reaction over catalytic single-site Co in a well-defined brookite TiO2 nanorod surface为题发表在Nature Catalysis上。d≈5Å处的极小值表明所有三种阴离子都与NP结合的配体发生了相互吸引，海南其极小值的深度与相互作用自由能成正比。
（1）作者预期，小水基于挥发性盐自发分解的纳米颗粒晶化方法将对潜在的晶化机制提供重要的见解。最后，电站电作者假设非平衡NP聚集体的寿命可以通过外加刺激量来控制(图6d中的绿色)。
MD模拟显示，上网正电荷纳米颗粒之间的低聚阴离子容易扩散，可能有利于初始聚集体转变为规则的结晶聚集体。图6k显示了随着ATP添加量的增加，每千λSPR值对Au·TMA的依赖性。
